聚偏氟乙烯〔PVDF〕是一种具有优良生物相容性高分子材料，这使其于生物医学行业得到了大量研究、用途。以下是其生物相容性关键信息：
1. 总体评价
PVDF 通被认为具有优良生物相容性。它表现出高化学稳固性、耐水解、低降解率，并且于、生物组织接触时通常只引发轻微细胞反应，不会导致明显矿化、内膜增生或过度纤维组织反应。一些研究指出，其生物相容性、聚丙烯或聚酯相似。
2. 实验证据
体外细胞测试：根据 ISO 10993-5 标准进行细胞毒性测试表明，PVDF 薄膜、多孔膜、电纺膜结构细胞存活率均高于 70%，符合生物相容性材料要求。
体内动物实验：
于小鼠耳蜗中植入实验显示，PVDF 薄膜不会干扰宿主愈合过程〔如凝血〕，且未发生植入物被挤出状况，表明其具有优良组织相容性。
于动物腹壁植入研究中，、某些材料相比，PVDF 基材料能更快缓解炎症、促进肉芽组织成熟，且不易被包裹，显示出更优生物相容性。
于骨再生、心肌修复组织工程用途中，PVDF 支架于体内外均表现出促进细胞附着、增殖、分化能力，支持组织再生。
3. 主要优势、局限性
优势：
稳固性高：具有优秀化学稳固性、热稳固性，于体内不易降解，适合一直植入。
压电性：其压电特性可用于开发主动式传感或能量采集植入式医疗设备〔如纳米发电机、压力传感器〕，并也许通过电刺激促进组织修复。
机械性能可调：可通过制备成薄膜、电纺纤维多孔结构来适应不同组织工程需求。
局限性：
天然疏水性：PVDF 表面固有疏水性也许不利于细胞粘附，这于一定程度上限制了其直接用途。不过，这可以通过表面改性〔如涂层、复合其他材料〕来很好改善，从而增强其生物相容性、细胞亲、性。
4. 主要用途行业
基于其生物相容性，PVDF 于医疗行业主要用途包括：
外科植入物、缝合线：如外科补片、单丝缝合线〔用于肌腱修复〕。
组织工程支架：用于骨再生、神经修复、心肌补片、伤口愈合。
植入式医疗设备：用于压电传感器、能量采集器〔纳米发电机〕、人工角膜、血管移植物。
医疗器械组件：如膜过滤器〔用于药物除菌、样品制备〕。
总结来说，PVDF 是一种被大量证实具有优良生物相容性材料，尤其适合用于要一直稳固性、压电特性植入式、可穿戴医疗设备。其表面疏水性虽是一大挑战，但可通过改性技术克服，从而进一步拓展其于生物医学行业用途潜力。
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